一、眼球结构异常
1. 先天性小眼球/无眼球
表现为眼球体积过小（小眼球）或完全缺失（无眼球），可能伴随眼眶发育异常。
2. 先天性青光眼
因房角结构发育异常导致眼压升高，可能损伤视神经，需通过药物或手术控制眼压。
3. 永存原始玻璃体增生症
胚胎期玻璃体血管未退化，可导致晶状体后纤维增生或视网膜脱离，需手术干预。
二、晶状体及角膜病变
1. 先天性白内障
晶状体混浊影响视力，需通过手术摘除混浊晶状体并植入人工晶体。
2. 先天性角膜混浊/白斑
角膜发育异常导致透明度下降，严重时需角膜移植。
三、眼睑及眼肌异常
1. 先天性上睑下垂
提上睑肌发育不良导致眼睑下垂遮挡瞳孔，可通过手术矫正。
2. 先天性斜视
眼外肌失衡导致双眼视线不一致，需手术调整肌肉或配合视觉训练。
四、视网膜及视神经病变
1. 先天性视网膜劈裂/皱襞
视网膜神经上皮层分裂或形成异常皱襞，可能影响视力发育。
2. 先天性视神经缺损
视神经发育不全或异常，导致视力下降或视野缺损。
五、其他先天性疾病
先天性泪道阻塞：泪液排出通道发育异常，表现为持续流泪或感染。
先天性无虹膜：虹膜缺失导致畏光、视力低下，需佩戴特殊眼镜保护。
先天性色盲：对颜色辨别能力部分或完全丧失，无特效治疗。
治疗与建议
大部分先天性眼病需早期干预，例如先天性白内障建议在出生后3-6个月内手术。定期眼科检查（如眼压测量、裂隙灯检查）对早期发现异常至关重要。若发现婴儿有畏光、流泪、眼球震颤等异常表现，应及时就医。
如需更完整的疾病列表或诊断细节，可参考专业眼科文献或临床指南（如网页4的疾病编码列表）。